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以下A、B、C、D、E、F、G、X、Y 是为了说明简单注明的,无其它意义。
取A 升自来水,
先加入Na2CO3溶液,将钙离子和镁离子全部沉淀,
将沉淀过滤,烘干,得固体B,称重得质量C,
将沉淀A与过量稀硫酸反应,得到溶液D,用去稀硫酸Emol,
用NaOH溶液滴定溶液C中过量的硫酸,用去NaOH Fmol,
则固体B中CO3 2-离子共有E-F/2=G mol,
设固体B中CaCO3有Xmol,MgCO3有Ymol,
则固体B中有方程100X+84Y=C , X+Y=G; 因为C、G已知,所以可求出X、Y值。
则钙离子浓度为:X/A mol/L;
则镁离子浓度为:Y/A mol/L;
如何用edta滴定法分别测出水中钙镁离子含量
在使用EDTA法测定水的总硬度时,滴定钙镁离子总量和分量时,pH值控制的不同是关键。首先,当滴定Ca2+和Mg2+的总体积时,选择铬黑T作为指示剂。铬黑T在pH8至11的范围内呈现蓝色,形成紫红色配合物,终点时溶液变为蓝色,因此需要将pH稳定在10,确保颜色变化的准确性。
而在测定单独的钙离子时,pH值需要提高至12至13。这样做的目的是促使Mg2+完全转化为不溶的Mg(OH)2沉淀,从而避免对钙离子测定的干扰,确保结果的精确度。在这个pH范围内,钙离子与指示剂形成酒红色配合物,此时指示剂本身是纯蓝色,滴定终点时溶液颜色会由酒红色变为纯蓝色。然而,如果pH值过高,如13,指示剂本身也会变为酒红色,难以分辨终点,因此需要控制在12至13之间。
进一步的测量方法中,当pH12时,镁离子沉淀,可以继续滴定钙离子。通过原子吸收分光光度法,将钙、镁原子化后,通过特定波长的吸收来测定其浓度,如钙离子在422.7nm,镁离子在285.2nm。这样,通过对比标准溶液的吸光度,可以计算出水样中钙和镁的含量。
氨分子对钙镁离子的配位作用很校特别在ph=10的氨的缓冲溶液中,edta会将99.99%的钙镁离子络合掉。所以说,铵根离首先要确定监测什么项目,要知道地下水监测项目有80项,地表水监测项目有108项,按照水域分类不同监测项目不同,在确定选什么样的检测设备。
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看你以什么形式表示,只以Ca2+(Mg2+)表示的就代入该元素的原子量,以CaO、CaCO3等化合物表示的就代入化合物的分子量。 至于你提到的含量偏差过大的问题,这个要看具体情况。有条件的话可以用沉淀法、原子吸收分光光度法等做下对比。
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